Contribution à l’étude du facteur de transcription ATF7: Mécanismes de régulation de l’activité du facteur de transcription eucaryote ATF7 PDF, EPUB

Nous avons traité tous les fichiers CEL en utilisant la définition de sonde (« hgu133plus2cdf ») et la technique de normalisation MAS5 standard dans le paquet affy dans R pour obtenir les valeurs d’expression de l’ensemble de sondes.


ISBN: 3838177096.

Nom des pages: 173.

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Les protéines ATF7 sont des facteurs de transcription capables d’activer ou de réprimer l’expression d’un certain nombre de gènes cibles en se fixant sur leurs promoteurs respectifs. Pour préciser le rôle d’ATF7 dans les mécanismes d’activation transcriptionnelle, nous avons dans un premier temps analysé sa relation fonctionnelle avec les TAFs, des protéines qui font notamment partie du complexe multiprotéique TFIID, un composant majeur de la machinerie transcriptionnelle de base. Nos travaux ont permis d’établir que TAF12 était le partenaire privilégié d’ATF7 au sein de cette machinerie, et que ce cofacteur relayait l’activité transcriptionnelle d’ATF7. L’autre aspect de notre travail a consisté en l’étude d’une modification post-traductionnelle affectant ATF7, la SUMOylation. Nous avons pu mettre en évidence qu’ATF7 était SUMOylé in vitro et in vivo, et que sa SUMOylation affectait à la fois sa localisation intranucléaire et son activité transcriptionnelle en empêchant son interaction avec TAF12.

Joue un rôle essentiel dans le maintien de l’homéostasie du système immunitaire en permettant l’acquisition de cellules T conventionnelles complètes. Le pourcentage de gonflement de la patte a été évalué en utilisant un pléthymomètre et une méthode de déplacement d’eau. Les expériences d’induction suggèrent que chacun de ces domaines ATFa peut interagir avec différentes kinases.

Les niveaux d’ARNm de TFB1M et TFB2M sont influencés par l’entraînement en endurance, suggérant éventuellement un rôle de ces facteurs dans la régulation de la biogenèse mitochondriale induite par l’exercice. Le ME est utilisé pour définir des mesures d’appartenance au module (MM) qui quantifient la proximité d’un gène par rapport à un module donné. Dans ce mode de réalisation de la présente invention, ATF5 serait exprimé en présence d’un agent inducteur approprié, permettant ainsi la propagation des cellules souches neurales ou des cellules progénitrices neurales in vitro. WWW, JR et RS ont assuré la co-supervision de ce projet, avec la mise en œuvre dirigée par DLF.