AVC et nouvelles stratégies thérapeutiques: Effet d’un activateur des canaux potassiques sur un modèle de souris double transgéniques hypertendu développant des AVC PDF, EPUB

Après un AVC chez des rats atteints de diabète de type 1 (DT1), l’angiogénine est significativement augmentée et l’angiogénine est inversement corrélée au résultat fonctionnel.


ISBN: 3639527798.

Nom des pages: 260.

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Après une description de la pathologie de l’accident vasculaire cérébral et de ces principaux facteurs de risque, ce travail fait le point sur les différents essais thérapeutiques réalisés dans le traitement de l’ischémie cérébrale et de ces conséquences. Ce travail comprend également une étude fondamentale mettant en évidence un nouveau modèle d’étude de cette pathologie mais propose également une nouvelle cible thérapeutique dans le traitement de l’ischémie cérébrale.

Le niveau de cytokine inflammatoire CNTF était significativement augmenté à 5 jours par rapport aux échantillons rétiniens non lésés (4 fois). Afin d’imiter in vitro, les accidents ischémiques focaux transitoires qui se produisent in vivo, les cultures neuronales sont exposées à OGD. Des études in vitro ont suggéré que le lacosamide et la ranolazine étaient supérieurs à la mexilétine.

Ils ont ensuite été passés sur des filtres pour co-culture avec des astrocytes cultivés sur le fond des puits. Troisièmement, nous devons intégrer l’administration de neuroprotecteurs à l’EVT pour les essais futurs, afin de fournir les meilleures chances de détecter un effet et de développer des thérapies complémentaires cliniquement applicables. Idéalement, un tel processus peut être exécuté simultanément par des groupes de chercheurs et de cliniciens (de bas en haut) et par des organismes de financement et des sociétés scientifiques (de haut en bas) de manière coordonnée. Avec les progrès des technologies des cellules souches et de la différenciation neuronale, il est maintenant possible d’effectuer des criblages de médicaments sur des neurones humains dérivés de cellules souches pluripotentes embryonnaires et induites (CSEh et hiPSC), y compris celles de patients atteints de maladies.